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基因编辑CRISPR/Cas9靶向修饰技术培训班
发布时间:2021/11/10 16:02:33 作者:互联网 阅读量:961

各企事业单位、高等院校及科研院所

随着现代生物学技术和数字医学的飞速发展,基因编辑技术成为研究热点,在医学领域的潜力越来越大。包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。这一系统广泛用于对哺乳动物细胞、细菌、斑马鱼、小鼠、猪的基因编辑,对了解疾病的机理、寻找药物的靶点、疾病防治、动物疾病模型开发、基因治疗等领域有巨大的应用前景。

职业教育研究所http://www.camec.org.cn 工业与信息化技术培训网http://www.itcc.ac.cn )特举办“基因编辑CRISPR/Cas9靶向修饰技术培训班”。本次培训详细讲解CRISPR/Cas9基因编辑工具原理,操作流程,理论结合实践,为广大临床科研医生提供全面的掌握CRISPR最新技术,并应用的相应的领域研究中。

   一、培训目标

   1、了解基因编辑技术发展现状及研究应用范围

   2、掌握基因编辑技术在植物、动物、医学领域应用

   3、掌握CRISPR/Cas9载体构建方法

   4、掌握CRISPR/Cas9技术构建基因修饰方法

   5、了解新基因编辑工具Cpf1等的用法

   二、主讲专家

来自清华大学、上海交通大学、中国科学院等高校学科带头人,发表数十篇专业领域内学术论文及SCI论文,主编或参与编写多部著作。拥有丰富的科研及工程技术经验,长期从事基因编辑、基因工程、生物信息学等领域的教学与研究工作。

   三、培训时间  

   20211126— 20211129   远程在线培训

   (第一天数据及操作软件调试,共授课三天)

   四、参加对象

从事生物医学、临床医学、生命科学、基因组学等研究的医院临床科研医生及来自全国高校的博士、硕士研究生。

   五、课程大纲

(一)CRISPR 基因编辑技术介绍与选择

1.野生型Cas系统

2.CETCh-seq

3.eSpCas9

4.spCas9-HF1

5.Cas9 nickase

6.dCas9FokI

7.dCas9KRAB

8.dCas9VP64

9.dCas9-SAM

10.CRISPRainbow

11.dCas9-enChIP

(二)CRISPR基因编辑技术设计与效果鉴定

1.gRNA设计

2.载体构建

3.基因组编辑效果的鉴定

(三)CRISPR基因编辑技术应用

1.基因敲除

2.大片段删除

3.基因敲入

4.转录激活

5.转录抑制

6.甲基化研究

7.乙酰化研究

8.位点标记

9.单基因编辑

10.动物模型

11.疾病模型

12.疾病筛选

13.药物靶点筛选

14.新基因功能鉴定

15.其他CRISPR蛋白的应用

(四)SCI文章写作与投稿

1.SCI的写作

2.文章的选题

3.投稿建议

   六、联系方式

联系人期 涛(老师)          手机(微信同号):15210196261

电话:010-56129268              官方咨询QQ513692711

E_mailcashq_ict@vip.163.com      网址: http://www.camec.org.cn

工业与信息化技术培训网:http://www.itcc.ac.cn

基因编辑CRISPR/Cas9QQ群号:554133099(加群备注:期涛邀请)


                                      职业教育研究所

                                      2021年11月10日